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1、進樣系統(tǒng):敞開式進樣系統(tǒng)結(jié)構(gòu),使用外部安裝的霧化器,自我定位,無需調(diào)整。 2.2、炬位調(diào)整系統(tǒng):計算機面控制x、y、z三維炬管位置,所有調(diào)整參數(shù)存入分析方法內(nèi)。 2.3、等離子體屏蔽技術(shù):極大地提高儀器的靈敏度,改善低質(zhì)量數(shù)元素的檢出限,達到ppt水平 2.4、活動閥門:計算機控制閥門,保護儀器真空,便于在真空系統(tǒng)工作時拆裝和清洗采樣錐和截取錐。 2.5、離子透鏡系統(tǒng):配有率六極桿離子導向系統(tǒng),在質(zhì)量范圍內(nèi)獲得佳的離子傳輸效率,自動離子聚焦調(diào)諧過程,真空室內(nèi)的透鏡使用非對稱安裝,方便拆裝定位。 2.6、檢測器:ETP雙模式檢測器,分成兩部分分列打拿極電子倍增器,無需數(shù)/模切換。 新型真空腔體結(jié)構(gòu):腔體內(nèi)無任何導線連接,各個組件采用不對稱安裝和插入式安裝。 2.7、斷電保護系統(tǒng):在意外停電發(fā)生時,安自行關(guān)機,而不損壞儀器系統(tǒng)。2.8、軟件:提供自動控制儀器及其附件的能力,軟件囊括了多種分析方法,包括特殊的同位素比值測定及同位素稀釋法。產(chǎn)品優(yōu)勢進樣系統(tǒng):敞開式進樣系統(tǒng)結(jié)構(gòu),使用外部安裝的霧化器,自我定位,無需調(diào)整??膳渲?50位自動進樣器,以太通信進口,定位精度小于500μm。炬位調(diào)整系統(tǒng):等離子體位置XYZ三維由計算機控制自動調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)幅度至步進0.1mm。等離子體屏蔽技術(shù):ICP-MS2000、ICP-MS2000B采用的等離子體屏蔽技術(shù),極大提高儀器的靈敏度,改善低質(zhì)量元素的檢出限。冷等離子體模式等應(yīng)用,無需使用碰撞/反應(yīng)氣,即可使K、Na、Ca、Mg、Fe等電離元素檢出限低至ng.L-1。ICP-MS2000E采用新的變頻等離子體技術(shù),采用推挽互補技術(shù)消除傳統(tǒng)等離子體中存在的電勢差,消除等離子體二次放電現(xiàn)象,并產(chǎn)生較低、較窄的離子能量擴散,極大提高儀器靈敏度。穩(wěn)健的變頻電源系統(tǒng)儀器可運行多種模式(如常規(guī)模式、碰撞反應(yīng)模式、冷等離子體模式),并且在同方法中允許運行多種模式,節(jié)約大量分析時間及方便研究。活動閥門:獨特的活動接口門結(jié)構(gòu),無需泄真空即可裝卸采樣錐和截取錐,維護方便。離子透鏡系統(tǒng):配有率六極桿離子導向系統(tǒng),在質(zhì)量范圍內(nèi)獲得佳的離子傳輸效率,自動的離子聚焦調(diào)諧過程,真空室內(nèi)的透鏡使用非對稱安裝,方便拆裝定位。離子透鏡包括提取透鏡和偏轉(zhuǎn)透鏡,采用二次離軸設(shè)計,避免中性粒子和電子進入質(zhì)量分析器,降低背景;離子透鏡、六級桿和四級桿均為免拆洗維護設(shè)計,極大地減少維護工作量。碰撞反應(yīng)池:配置六極桿碰撞反應(yīng)池,采用(H2+He)混合氣既可以KED模式消除ArCl、CaCl對As的干擾;同時在無需切換氣體等繁瑣操作的情況下即可消除Ar、ArH、ArO等對K、Ca、Fe的干擾;碰撞反應(yīng)池池體部分由個獨立的渦輪分子泵進行抽真空,的縮短了池體的換氣時間和穩(wěn)定時間。標配兩路碰撞反應(yīng)氣氣路及其控制器;除可使用(H2+He)之外,還可根據(jù)實際情況選用(H2+NH3)、O2等碰撞反應(yīng)氣。檢測器:ETP雙模式檢測器,分成兩部分分列打拿極電子倍增器,無需數(shù)/模切換。新型真空腔體結(jié)構(gòu):真空部分包括三級真空。由兩個獨立工作的機械泵分別為接口處和渦輪分子泵提供初始真空,大氣壓到高真空的緩降,真空腔內(nèi)部件不受污染。腔體內(nèi)無任何導線連接,各個組件采用不對稱安裝和插入式安裝。斷電保護系統(tǒng):在意外停電發(fā)生時,安自行關(guān)機,而不損壞儀器系統(tǒng)。軟件:自動分析功能(啟動關(guān)閉儀器 ,炬位調(diào)整, 等離子體參數(shù), 離子透鏡參數(shù),檢測器參數(shù)等);可根據(jù)客戶實際需求定制應(yīng)用分析包,鍵調(diào)用而無需費時費力地開發(fā)新方法,提高分析效率。實時數(shù)據(jù)顯示和實時報告顯示;支持分析數(shù)據(jù)的離線處理,提供模塊化的報告,用戶可根據(jù)實際需求應(yīng)用領(lǐng)域1、環(huán)境領(lǐng)域:飲用水、海水、環(huán)境水資源食品、衛(wèi)生防疫、商檢等。2、半導體領(lǐng)域:高純金屬,高純試劑,Si 晶片的超痕量雜質(zhì),光刻膠等。3、醫(yī)藥及生理分析領(lǐng)域:頭發(fā)、血、血清、尿樣、生物組織等醫(yī)藥研究,特別是血鉛的測定。4、核工業(yè)領(lǐng)域:核燃料的放射性同位素的分析,初級冷卻水的污染分析等。5、其他領(lǐng)域:如化工,石化、地質(zhì)等。
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多種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等其他Elisa試劑盒。
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PICP,原裝小鼠I型前膠原羧基端肽ELISA試劑盒
l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)的含量。
l 有效期:6個月
l 保存條件:2-8℃
l 本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷
工作原理
實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被小鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
樣本處理及要求
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。注:標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本處理
1. 本公司只對試劑盒本身負責,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預留充足的樣本。
2. 實驗前應(yīng)預測標本含量,如果標本濃度過高,應(yīng)對標本進行稀釋,使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進行預實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。
4. 使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結(jié)果偏差。
需要而未提供的試劑和器材
1. 酶標儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒組成
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 8孔×12條 | 8孔×6條 | 無 |
標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
備注:
1. 標準品濃度依次為:16、8、4、2、1、0 ng/mL
2. 經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。
注意事項
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9. 不能使用過期產(chǎn)品。
10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
試劑準備
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
實驗結(jié)果計算
以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。
性能特點
1. 檢測范圍:0.5 ng/mL – 16 ng/mL。
2. 靈敏度:最低檢測濃度小于0.1 ng/mL。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
說明
1. 由于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風險。
2. 最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準備充足的標本備份。
3. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
4. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。
常見問題
若實驗效果不好,請及時對顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料:
問題 | 可能原因 | 解決方案 |
標準曲線差 | 吸取及洗滌不充分 | 充分的吸取及洗滌 |
移液不精確 | 檢查和校正移液器 | |
精密度低 | 洗滌不充分 | 按說明書要求充分洗滌和浸泡 |
混勻不充分和吸取試劑不足 | 充分混勻和吸取試劑 | |
重復利用吸頭、容器和覆膜 | 使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜 | |
加樣不精確 | 檢查和校正移液器 | |
O.D值低 | 每孔加的試劑量不精確 | 校正移液器,精確加入試劑 |
溫育時間不正確 | 保證充足的溫育時間 | |
溫育溫度不正確 | 試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度 | |
酶標記物或底物失效 | 通過混合酶標記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查 | |
沒有加入終止液 | 按照說明書實驗操作步驟加入終止液 | |
超出讀數(shù)時間讀數(shù) | 在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù) | |
樣本值 | 不正確的樣本儲存方式 | 正確儲存樣本,使用新鮮樣本進行實驗 |
不正確的樣本收集和處理方法 | 采取正確的樣本收集和處理方法 | |
待測物質(zhì)在樣本中含量低 | 使用新鮮樣本,重復實驗 |
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檢測目標:人/動物
樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)
保存與運輸:短期4℃/長期-20℃保存
應(yīng)用范圍:科研用檢測試劑
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icpower介紹
智能控制是一個嶄新的領(lǐng)域,是自動控制科學發(fā)展中的又一次飛躍。智能控制系統(tǒng)不同于常規(guī)控制,它從系統(tǒng)的角度出發(fā),利用計算機的優(yōu)勢,模仿人的智能,對系統(tǒng)擾動、工況變化等進行分析,對策,從而達到預期目標。智能控制主要用來解決那些用傳統(tǒng)控制方法難以解決的復雜系統(tǒng)的控制問題和一些不確定性的問題。它的主要目標是探索更加接近人類大腦處理事物的"思維"模式,也是研究一種數(shù)理邏輯,能使機器象人一樣,根據(jù)少量模糊信息,依據(jù)一定的推理準則進行"思維",就可以得出相當?shù)幕蜃銐蚪频慕Y(jié)論和控制策略 。
icpower把智能控制和工業(yè)爐窯的特性系統(tǒng)的結(jié)合起來,解決了傳統(tǒng)控制無法很好的適應(yīng)多變復雜對象的難題。icpower可以改變控制策略去適應(yīng)對象的復雜性和不確定性。它不是僅依靠數(shù)學模型,而且根據(jù)知識和經(jīng)驗進行在線推理,確定并的控制策略,針對某種不確定性使系統(tǒng)保持預定的品質(zhì)和期望的目標。 icpower能在燃料發(fā)熱值和壓力等頻繁波動的情況下,實現(xiàn)自適應(yīng)控制??蓪⒗鲜铰浜蟮氖謩拥臓t窯,經(jīng)過技術(shù)改造,一步到位變成自動的率的自動化爐窯。系統(tǒng)實現(xiàn)以下性能的自適應(yīng)和人工智能控制:1.控制規(guī)律在線自動選擇;
2.工作參數(shù)在線自動整定;
3.設(shè)定值在線自動修正;
4.邏輯推理自學習控制。
實踐證明:對于類似軋鋼加熱爐這類多變量、時變性且有分布參數(shù)和延遲的非線性系統(tǒng),在精確數(shù)學模型難以建立,部分參數(shù)難以檢測,而燃料的發(fā)熱值及壓力又頻繁波動情況下,用常規(guī)方法難以控制;但用icpower控制則可以達到非常好的控制效果:穩(wěn)態(tài)爐溫精度達到設(shè)定值的±1%或更高,節(jié)能5-10%以上。
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分析速度快 一分鐘分析10個元素以上 | |
精密度高 相對標準偏差RSD≤2% | |
檢出限低 | |
分析元素多可對70余種元素進行定量分析 | |
操作便捷 操作方便的中文分析軟件更加符合 | |
國人使用習慣 | |
可做定性分析 通過對待測元素的2條以上譜線 | |
掃描找峰,可以確定該元素的是否存在 |