細胞因子產(chǎn)品及廠家
人急性髓細胞白血病細胞/str鑒定細胞介紹kasumi-6 是一種成粒細胞細胞系，于 1999 年從一名患有復發(fā)性急性髓系白血?。╩2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來。
更新時間:2024-12-23
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鑒定細胞介紹92-1（est dab-127）是從一名76歲女性右眼眶的原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1細胞系是在歐洲委員會第五框架基礎設施計劃（合同號qlri-ct-2001-01325）的estdab項目（歐洲可搜索腫瘤細胞系數(shù)據(jù)庫）期間收集的170多個特征性黑色素瘤細胞系之一。
更新時間:2024-12-23
人乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹hcc1569 是從一名 70 歲黑人女性化生性癌患者的乳腺中分離出的上皮細胞系，該患者的 fhit 基因存在種系突變，她的女兒也攜帶該突變。該細胞系于 1995 年啟動，歷時 19 個月建立。
更新時間:2024-12-23
人肺癌細胞（pc-9吉非替尼耐藥）細胞介紹源自人肺腺癌，該肺組織仍處于分化狀態(tài)。pc-9（以稱為pc-14）。pc-14 初于1989 年作為源自人肺腺癌（未分化型）的細胞系存放在riken生物資源中心。該生物資源中心通過短串聯(lián)重復序列 (str) dna 分析發(fā)現(xiàn)該細胞系與 pc-9 相同，pc-9 是源自人肺腺癌（分化型）的細胞系。
更新時間:2024-12-23
人肺腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹nci-h1373 [h1373]是一種表現(xiàn)出上皮樣形態(tài)的細胞系，建系于1986年3月，從一名罹患肺腺癌的56歲黑人男性中分離獲得。該細胞的染色體眾數(shù)為60，數(shù)量在52-118之間，有染色體片段缺失（p14）。
更新時間:2024-12-23
人腎癌wilms細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹來自一個3個月大的白人男性的腫瘤。高度轉化并在軟瓊脂中生長。高度無差別。g401初被描述為來源于腎母細胞瘤的細胞系。s腫瘤。由于此類腫瘤分類的變化，garvin等人（1993）檢查了該細胞系，發(fā)現(xiàn)將其歸類為來源于腎的橫紋肌樣腫瘤更為合適。
更新時間:2024-12-23
人外周血淋巴細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹從患有igg漿細胞白血病的33歲女性的外周血中建立；細胞系被廣泛用作多發(fā)性骨髓瘤/漿細胞白血病的模型，但細胞明顯為ebv+，
更新時間:2024-12-23
人非小細胞肺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹nci-h 1581【h 1581】是從患有4期非小細胞肺癌的44歲白人男性患者的肺中分離出的具有上皮形態(tài)的大細胞。細胞特性1） 來源：肺癌；非小細胞肺癌2） 形態(tài)：上皮樣 貼壁+懸浮 生長
更新時間:2024-12-23
人肝癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹snu-423 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事研究了一位40歲韓國男性患者的原發(fā)性肝細胞癌，該患者曾接受過脂質醇加阿霉素的經(jīng)導管動脈栓塞治療。腫瘤細胞初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-23
小鼠乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹at-3細胞系是從源自轉基因mtag小鼠模型的細胞的自體乳腺腫瘤中分離的。在mtag小鼠中出現(xiàn)的乳腺腫瘤非常類似于在疾病發(fā)展過程中在人類乳腺癌中觀察到的變化。
更新時間:2024-12-23
人肝癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹snu-449 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事在細胞毒治療取自一位52歲韓國男性患者的原發(fā)性肝細胞癌。腫瘤細胞初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-23
大鼠骨髓內(nèi)皮細胞/免疫熒光鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞詳述骨髓造血微環(huán)境是造血細胞增殖、分化和成熟的場所。內(nèi)皮細胞是造血微環(huán)境中重要的基質細胞成分。骨髓內(nèi)皮細胞表達和產(chǎn)生多種造血生長因子與受體，參與造血細胞的增殖與分化。
更新時間:2024-12-23
果蠅胚胎細胞/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹該細胞系是由i. schneider于1969年從數(shù)百個20至24小時的胚胎中建立的；在16℃和28℃之間的任何溫度下，細胞將作為松散的單層(或懸浮)生長；適溫度在22c-24c之間；這些細胞已經(jīng)被證明支持瘧原蟲昆蟲階段的生長。
更新時間:2024-12-23
人彌漫性大b淋巴瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹從一位62歲日本籍男性骨髓彌漫性大b淋巴瘤中建立。細胞特性1） 來源：骨髓彌漫性大b淋巴瘤2） 形態(tài)：單核細胞，懸浮生長3） 含量：>1x106 細胞數(shù)
更新時間:2024-12-23
土壤dna試劑盒用于從土壤和其它環(huán)境樣品中的細菌、真菌、動植物提取基因組dna。一個2ml管可裂解處理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法進行純化，得到的dna可用于pcr和其它實驗。
更新時間:2024-12-19
產(chǎn)品概述比對( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合熒光法進行 real time pcr 的專用試劑。含有常溫下完全封閉taq 酶活性的熱啟動酶 hs taq dna polymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴增，提高擴
更新時間:2024-12-19
一步法dna擴增試劑盒 ,產(chǎn)品貨源充足，質量保證，下單即可發(fā)貨,部分產(chǎn)品需提前訂購，下單后1-2個工作日內(nèi)安排出庫.
更新時間:2024-12-19
半自動白細胞分析儀cx-2100該產(chǎn)品采用電阻抗法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的全血樣本中的被分析物進行定量分析，包括白細胞計數(shù)、白細胞三分類統(tǒng)計。
更新時間:2024-12-10
細胞培養(yǎng)小室（聚碳酸酯）膜 帶蓋tc本生（天津）健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，elisa試劑盒，動物血清，全系熒光定量pcr耗材，產(chǎn)品包括：pcr單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。
更新時間:2024-12-10
天津本生-細胞爬片用于6/12/24/48孔板 無菌本生（天津）健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，elisa試劑盒，動物血清，全系熒光定量pcr耗材，產(chǎn)品包括：pcr單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。
更新時間:2024-12-10
細胞培養(yǎng)類耗材細胞篩網(wǎng)40um 70um 100um本生生物公司供應：elisa試劑盒,動物血清,熒光定量pcr耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
更新時間:2024-12-10
細胞培養(yǎng)小室,含6孔板(pc膜,24mm,孔徑0.4μm)本生生物公司供應：elisa試劑盒,動物血清,熒光定量pcr耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
更新時間:2024-12-10
wehi-3細胞來源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3細胞生長可以被4ng/ml lps抑制，較高濃度的lps可以阻斷其生長，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生長。wehi-3細胞可以吞乳膠珠，但對細胞無毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止細胞生長。wehi-3細胞在抗體依賴性細胞介導的毒性測試中僅表現(xiàn)出微弱的效應物活性。wehi-3細胞經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性，可以用于3d細胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學研究。
更新時間:2024-12-10
sk-lu-1細胞來源于一名64歲患有肺腺癌（iii級）的白人女性。sk-lu-1細胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1細胞支原體污染于1971年被發(fā)現(xiàn)并消除，可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
g-401細胞從患有橫紋肌樣腫瘤的3個月大的白人男性的腎臟中分離出來，原本認為是腎母細胞瘤，但經(jīng)garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細胞來源于腎橫紋肌樣瘤。g-401細胞分泌腎母細胞生長因子(nb-gf)。g-401細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
lmh細胞是于1981年由北川友紀在日本東京都渡島區(qū)kami ikebukuro癌癥研究所建立的一種原發(fā)性肝細胞癌上皮細胞系，癌組織來源于通過二乙基亞硝胺的長期治療的leghorn雞肝臟中誘發(fā)的腫瘤結節(jié)。lmh細胞表達葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微觀atp酶活性。lmh細胞含有低水平的功能性雌激素受體，可誘導肝臟特異性載脂蛋白ii（apoii）基因的表達。lmh細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。（注意：用于培養(yǎng)lmh細胞的培養(yǎng)容器必須包被0.1%明膠。準備容器時，用明膠溶液浸泡容器，冷藏5至10分鐘，然后取出液體，以這種方式制備的容器可立即使用）
更新時間:2024-12-10
rin-m5f細胞是源自rin-m大鼠胰島系的克隆。rin-m5f細胞可以產(chǎn)生和分泌胰島素，并產(chǎn)生左旋多巴去羧化酶（具有胺前體攝取和脫羧活性或apud活性的細胞的標志物）。與親本不同，rin-m5f細胞不產(chǎn)生生長抑素，但親本系也通過克隆建立了另外一株僅產(chǎn)生生長抑素的rin-14b。rin-m5f細胞為研究胰島細胞的生物學，特別是控制胰島素和生長抑素的合成、儲存和分泌的機制提供了模型。
更新時間:2024-12-10
hcmec/d3細胞系來源于人顳葉微血管，該微血管是在癲癇控制手術期間從切除的組織中分離出來的，初級分離物富含腦內(nèi)皮細胞（cecs）。在第一代中，細胞通過慢病毒載體轉導與人端粒酶催化亞基（htert）和sv40大t抗原連續(xù)永生化，隨后通過有限稀釋克隆選擇性分離cec，并對克隆進行了廣泛的腦內(nèi)皮表型表征。hcmec/d3細胞代表了一種穩(wěn)定、易于生長的血腦屏障（bbb），是藥物攝取和主動轉運研究的理想選擇，也是了解大腦內(nèi)皮細胞對各種人類病原體和炎癥刺激的反應的理想選擇。
更新時間:2024-12-10
tu212細胞來源于人頭頸鱗癌，但細胞可能被交叉污染，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)來自不同個體的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln這些細胞是一樣的，目前并不清楚具體是哪些是交叉的細胞。
更新時間:2024-12-10
id8細胞是從晚期傳代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮細胞（mosec）建立的10個克隆系之一。將10個克隆系任何一個通過腹膜內(nèi)注射到c57bl/6小鼠中都會導致腹膜腫瘤和腹水的形成，而在這10個克隆系中，id8表現(xiàn)出最高的腫瘤負荷。id8細胞系是一種高度公開且特征良好的細胞系，生理和生物學上與人類上皮性卵巢癌非常相似，經(jīng)常被用作人類卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新時間:2024-12-10
a549+rfp細胞是通過慢病毒轉染a549細胞的方式使之攜帶rfp基因，為穩(wěn)定轉染rfp的細胞，但隨細胞傳代次數(shù)的增加，其rfp熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度，可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。初次進行細胞篩選時，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng)，若無細胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選，以此類推，至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中，漂浮細胞大于60%，則停止篩選，換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，至細胞密度約80%，可再次加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
hsf(sv40)細胞是取自人包皮真皮組織的成纖維細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
pt67細胞是來源于tk-nih/3t3細胞的逆轉錄病毒包裝細胞系，能夠產(chǎn)生復制缺陷的逆轉錄病毒顆粒，這些病毒顆粒可以結合到靶細胞的pit-1或pit-2受體上。
更新時間:2024-12-10
baf3細胞是il-3依賴的小鼠原b細胞系，細胞系的確切起源尚不清楚，然而進行may-guenwald-giemsa染色提供了細胞確實來自淋巴背景的證據(jù)。該細胞系最初被認為來自balb/c小鼠，但實際上來自c3h小鼠。
更新時間:2024-12-10
huvec-sv40細胞是取自人臍靜脈組織的內(nèi)皮細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
rbmvec-sv40細胞是取自大鼠腦組織的微血管內(nèi)皮細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
mc38細胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼誘導c57bl/6產(chǎn)生結腸腺癌后，取組織再經(jīng)去除成纖維細胞后獲得的結腸腺癌上皮細胞系。建系者同時還采用同樣誘導方法建立了balb/c的結腸腺癌細胞系mca-36，但由于mca-36細胞對胰酶敏感，因此篩選方法略有不同。mc38細胞體外傳代10次、mca-36細胞體外傳代12次后均未觀察到形態(tài)學變化。此外，分別在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38純化的腫瘤細胞后，腫瘤生長顯示這些腫瘤的切片沒有組織學變化。這兩種細胞系目前正被用于表征局部細胞介導的對逐漸生長的可移植小鼠結腸腺癌的免疫應答。
更新時間:2024-12-10
heepic-sv40細胞是取自人子宮內(nèi)膜組織的上皮細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
ihh4細胞取自一名75歲人乳頭狀甲狀腺癌男性患者淋巴結轉移病灶，細胞為貼壁單層，呈小多邊形，對多種藥物耐藥。str分析顯示ihh4細胞與tmh-1細胞的分型相同。
更新時間:2024-12-10
nci-h508細胞來源于一名55歲白人男性結腸直腸癌患者5-氟尿嘧啶治療后腹壁轉移的細胞。nci-h508細胞含有多巴脫羧酶、ca19-9抗原和cea，但不表達tag-72抗原。nci-h508細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
eca109細胞于1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。eca109細胞可以在balb/c裸鼠移植成瘤。
更新時間:2024-12-10
scc-25細胞是從一名70歲男性鱗狀細胞癌患者的舌頭中分離出來。scc-25細胞表達表皮角蛋白，外皮蛋白水平低。scc-25細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學研究。
更新時間:2024-12-10
shp-77細胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson從一名54歲白人男性左肺上葉頂端的未包封原發(fā)性肺腫瘤中建立。shp-77細胞是一種生化穩(wěn)定的連續(xù)培養(yǎng)細胞系，保留了sclc的重要特征，是小細胞肺癌的一種罕見的未分化大細胞變體。shp-77細胞具有變體的形態(tài)，但具有經(jīng)典sclc的生化特性。電子顯微鏡顯示shp-77細胞存在腺體形成和胞質內(nèi)板層體。shp-77細胞具有神經(jīng)內(nèi)分泌標志物左旋多巴脫羧酶和密集的核心分泌顆粒。shp-77可作為51cr和111in釋放細胞毒性試驗以及體內(nèi)裸小鼠試驗的體外靶點，用于評估肺癌患者細胞和血清的免疫反應性，可用于評估接受放療或化療的sclc患者的免疫狀態(tài)。
更新時間:2024-12-10
gt1-1細胞為gt1細胞系的亞克隆，gt1來源于穩(wěn)定表達sv40大t抗原的轉基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌促性腺激素釋放激素lhrh的腫瘤。gt1-1細胞可以表達pro-lhrhmrna，并向培養(yǎng)基中分泌lhrh樣的免疫反應性的物質。
更新時間:2024-12-10
c666-1細胞是其親本細胞系c666的亞克隆，來源于中國南方的npc異種移植。c666-1細胞粘附生長，缺乏接觸抑制，細胞持續(xù)表達ebv編碼的rna，細胞角蛋白陽性。此外，c666-1細胞表達ebna1蛋白、lmp1和lmp2轉錄物，因此類似于ebv潛伏期ii模式。該病毒基因型為ebv-1，其潛伏膜蛋白1基因在羧基末端顯示出30bp的缺失，這兩個結果與中國南方鼻咽癌腫瘤的發(fā)現(xiàn)一致。細胞遺傳學分析顯示了c666-1細胞亞二倍體狀態(tài)，染色體模式數(shù)為45。c666-1在鼻咽癌細胞系中是獨特的，因為它攜帶ebv。c666-1細胞可能是一個很好的研究工具，因為在中國患者的大多數(shù)原發(fā)性鼻咽癌活檢中觀察到病毒潛伏模式和基因型，而c666-1細胞也是如此。c666-1細胞在無胸腺裸小鼠中是致瘤的。
更新時間:2024-12-10
snu398細胞于1990年由j.-g. park和同事取自一名42歲韓國患者的間變性肝細胞癌，該患者接受了脂質偶像加阿霉素和絲裂霉素c聯(lián)合的經(jīng)導管動脈栓塞治療。腫瘤細胞最初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)，建立后細胞系后將培養(yǎng)物保持在補充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。大體上，原發(fā)腫瘤為單發(fā)結節(jié)，結節(jié)周圍延伸，組織學上為小梁型。snu398細胞是多核的，并維持原腫瘤細胞一樣的漿內(nèi)透明球的產(chǎn)生。用southern印跡雜交檢測到snu398細胞中乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因組rna未表達。snu398細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時間:2024-12-10
mc3t3-e1細胞從c57bl/6小鼠顱骨中建立，并基于靜息狀態(tài)下的選擇高堿性磷酸酶（alp）活性。mc3t3-e1細胞具有分化成成骨細胞和骨細胞的能力，并已被證明可以在體外形成鈣化的骨組織，礦物沉積已被鑒定為羥基磷灰石。mc3t3-e1細胞的堿性成纖維細胞生長因子（bfgf）mrna和蛋白的表達已被證明可以通過tgf-β和bfgf的處理來調(diào)節(jié)。據(jù)報道，前列腺素f2a可以通過上調(diào)mc3t3-e1細胞胰島素樣生長因子i受體來刺激dna合成和增殖。mc3t3-e1細胞分泌膠原并在rna中表達小鼠白血病抑制因子（mlif）。
更新時間:2024-12-10
ncm460細胞來源于一名接受了部分胃切除術以切除分化不良的胃腫瘤的68歲西班牙裔男性，手術切除的邊緣延伸到橫結腸，這部分被組織病理學家指定為正常，并用作ncm460細胞原代培養(yǎng)的組織來源。ncm460細胞上皮標志物細胞角蛋白的陽性率超過90%，腸上皮標志性的絨毛和人分泌成分也呈陽性，但對內(nèi)皮標志物如因子viii和多種淋巴細胞標志物如cd4和cd23呈陰性，然而偶爾的細胞亞群波形蛋白呈陽性。由于細胞具有體外分化的多克隆能力，我們得出結論，ncm460細胞在群體中保持著干細胞成分，通過周期性酸希夫染色和免疫測定顯示神經(jīng)內(nèi)分泌標志物鉻粒蛋白的表達，粘蛋白陽性細胞的存在證實了這一點。ncm460細胞不在軟瓊脂中生長，在裸鼠中無致瘤性。
更新時間:2024-12-10
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